คนหนุ่มสาวที่มีความเสี่ยงสูงต่อโรคความจำเสื่อมไม่ต้องอาศัยเซลล์กริดเพื่อนำทาง
โรคอัลไซเมอร์อาจเปื้อนสมองของผู้คนนานก่อนที่อาการจะปรากฏขึ้น
ผู้ที่มีอายุ 20 ปีต้นๆ ที่มีความเสี่ยงทางพันธุกรรมต่อโรคอัลไซเมอร์จะมีวงเวียนภายในที่ว่องไว แม้จะไม่ได้แสดงสัญญาณภายนอกของโรคก็ตาม นักวิจัยรายงานวันที่ 23 ตุลาคมในวารสารScience
เครื่องมือนำทางนี้ฝังลึกในสมอง ในบริเวณรูปไส้กรอกขนาดเล็กที่เรียกว่าเยื่อหุ้มสมองชั้นนอก นักประสาทวิทยา Francesca Cacucci จาก University College London กล่าว นักวิทยาศาสตร์สามารถตรวจสอบเพื่อตรวจหาโรคอัลไซเมอร์ในคนหนุ่มสาว “ในอนาคต เมื่อเรามีวิธีการรักษาที่ชะลอการลุกลามของโรคอัลไซเมอร์ คุณสามารถกำหนดเป้าหมายไปที่โรคได้ตั้งแต่เนิ่นๆ” เธอกล่าว
ปัจจุบันยังไม่มีวิธีรักษาโรคอัลไซเมอร์ ซึ่งเป็นโรคความจำเสื่อมที่มักแสดงอาการเริ่มแรกเมื่อคนอายุอยู่ในช่วงกลางทศวรรษ 60 ตามรายงานของสถาบัน National Institute on Aging ในทศวรรษที่ผ่านมา อุตสาหกรรมยาทุ่มเงินหลายพันล้านดอลลาร์เพื่อพัฒนายาใหม่สำหรับโรคนี้ ผู้เขียนร่วมการศึกษา Nikolai Axmacher นักประสาทวิทยาจากมหาวิทยาลัยบอนน์ในเยอรมนีกล่าว แต่ในการทดลองทางคลินิก ยาล้มเหลว
“เป็นไปได้มากเพราะยามาส่งช้าเกินไป”
เขากล่าว สำหรับผู้ที่เป็นโรคอัลไซเมอร์เต็ม ๆ สมองอาจผ่านจุดซ่อมแซม ดังนั้นนักวิทยาศาสตร์จึงพยายามหาวิธีวินิจฉัยโรคตั้งแต่เนิ่นๆ
Axmacher และเพื่อนร่วมงานมองหาสัญญาณของปัญหาในสมองของคนหนุ่มสาวที่มีสำเนาของ ยีน APOE รุ่น e 4 ซึ่งเป็นตัวแปรที่เชื่อมโยงกับความเสี่ยงต่อโรคอัลไซเมอร์ ทีมงานได้สแกนสมองของผู้ใหญ่เหล่านั้น และสมองของคนที่ไม่มียีนแปรปรวน ขณะที่ผู้เข้าร่วมทำการทดสอบความจำขณะนำทางผ่านเขาวงกตเสมือนจริง ไม่ว่าจะมียีนแบบแปรผันหรือไม่ก็ตาม ผู้เข้าร่วมก็ทำงานได้ดีพอๆ กัน แต่ทั้งสองกลุ่มใช้ส่วนต่างๆ ของสมองต่างกัน
ผู้เข้าร่วมที่มีสุขภาพดีได้ใช้เยื่อหุ้มสมองส่วนเอนโทฮินัลซึ่งมีเซลล์ที่เกี่ยวข้องกับการนำทางเชิงพื้นที่ เซลล์เหล่านี้เรียกว่ากริดเซลล์( SN Online: 10/6/14)ช่วยติดตามทิศทางของผู้คน
ในผู้ที่มี ตัวแปรe 4 เซลล์กริดจะมีปฏิกิริยาซึ่งกระทำมากกว่าปกและ “ทิศทางไม่เสถียร” Axmacher กล่าว – คล้ายกับเข็มทิศที่มีเข็มที่กระพือปีกไปรอบ ๆ คนเหล่านี้คัดเลือกสมองส่วนฮิปโปแคมปัสที่อยู่ใกล้เคียงเพื่อผ่านเขาวงกต
การนำทางที่ชาญฉลาดดูเหมือนว่าจะใช้งานได้ แต่ทศวรรษที่ผ่านมาของการพึ่งพาทั้งสองภูมิภาคสามารถนำไปสู่การพัฒนาของโรคอัลไซเมอร์ได้ Axmacher กล่าว
Joe Pickrell นักพันธุศาสตร์มนุษย์ หัวหน้าผู้บริหารของบริษัททดสอบ DNA Gencove กล่าว แต่คำตอบนั้นไม่ง่าย DNA เป็นบันทึกของบรรพบุรุษนับพันที่ย้อนเวลากลับไปอย่างลึกซึ้ง แต่ละคนมาจากที่ที่แตกต่างกันเล็กน้อย วิธีการที่บริษัทต่างๆ แยกแยะเวลาและสถานที่อาจสร้างการประมาณการบรรพบุรุษที่แตกต่างกัน Pickrell กล่าว
ลองใช้ DNA ที่มีรูปแบบ SNP เฉพาะเจาะจง “วันนี้อาจพบได้ในคุณในสหรัฐอเมริกาและในญาติในอังกฤษและเยอรมนี แต่อาจเป็นไปได้ว่าเมื่อ 500 ปีที่แล้วบรรพบุรุษร่วมของคุณอาศัยอยู่ในอิตาลี” โบลนิคอธิบาย เมื่อย้อนเวลากลับไป ดีเอ็นเอที่ยืดยาวนั้นอาจดูเหมือนมาจากโรมาเนีย มองโกเลีย และไซบีเรีย “ในขณะที่ผู้คนเคลื่อนไหวและยีนที่พวกมันเคลื่อนไหวด้วย มันจะเปลี่ยนรูปลักษณ์ของบรรพบุรุษทางภูมิศาสตร์เหล่านั้น” เธอกล่าว
เมื่อพิจารณาถึงจังหวะเวลาของการอพยพของครอบครัว ฉันคาดว่าเปอร์เซ็นต์ที่มากขึ้นของเชื้อชาติของฉันจะมาจากผู้อพยพใหม่ ฉันคิดว่าบรรพบุรุษชาวอังกฤษของฉันคงจะเจือจางลงหลังจากผ่านไปหลายร้อยปีในอเมริกา แต่ฉันเดาว่าไม่
เรื่องที่ซับซ้อนยิ่งขึ้นไปอีก คนส่วนใหญ่คิดว่าบรรพบุรุษของพวกเขามาจากประเทศใดประเทศหนึ่ง แต่พันธุกรรมตัดผ่านและอยู่เหนือพรมแดนของประเทศ Bolnick กล่าว ในความเป็นจริง หมวดหมู่เหล่านั้นไม่ใช่พันธุกรรม แต่เป็นสังคมการเมืองและเป็นประวัติศาสตร์
สมิ ธ ในเซาท์ฟลอริดาเห็นด้วย: “จากมุมมองของ DNA เป็นการยากที่จะบอกคนฝรั่งเศสจากคนเยอรมัน”
Credit : jardinerianaranjo.com jemisax.com johnnystijena.com johnyscorner.com jptwitter.com juntadaserra.com kennysposters.com kentuckybuildingguide.com kerrjoycetextiles.com kylelightner.com
